投稿系统
对于使用人类或动物受试者的研究，试验的设计、进行和结果报告必须符合良好临床实践指南（如食品和药物管理局（FDA）监管的临床试验的良好临床实践（美国）或医学研究委员会的临床试验良好临床实践指南（英国））和/或世界医学协会（WMA）的赫尔辛基宣言。一般来说，我们建议遵循主要研究者的国家标准。如果作者对研究是否按照上述标准进行有任何疑问，必须明确提出所选择的实验方法的理由，并说明和证明适当的机构审查委员会（IRB，针对人类对象）和/或机构动物护理和使用委员会（IACUC，针对动物对象）对进行有疑问的研究给予的明确批准。
所有提交给本刊考虑发表的研究报告必须包括证明已从相关伦理委员会获得适当批准的声明。任何描述使用人类受试者的研究的稿件必须包括一份声明，确认该实验是在每个参与者的事先知情同意（书面或口头，视情况而定）下进行的。所有的个人信息必须在发表前进行匿名处理，除非有相关病人的明确同意记录。任何描述使用动物受试者的研究的稿件必须在材料和方法部分（或描述实验程序的文字）中声明，确认采取了所有适当的措施以减少疼痛或不适，并应提供动物护理的细节。
